Нечётная учебная неделя

spbgti_logo.png

Санкт-Петербургский государственный технологический институт
(технический университет) \\ Официальный сайт
Ведущий российский вуз в области химии, химической технологии, биотехнологии, нанотехнологии, механики, информационных технологий, управления и экономики. Современный учебный центр высшего образования. Основан в 1828 году.

Скворцов Н.К.

Элементоорганическая химия
Руководитель направления: проф. Скворцов Николай Константинович

E-mail: Этот адрес электронной почты защищен от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра.
Телефон: (812) 494-92-42

Область научных интересов
- элементоорганическая химия;
- синтез лигандов и комплексов;
- металлокомплексный катализ.

Направления исследований
Основным направлением деятельности нашей научной группы является создание каталитических систем для реакций гидросилилирования, гидрофосфорилирования и гидротиилирования на основе комплексов платины, родия, палладия, иридия, рутения, осмия, никеля и др., изучение механизмов реакций и математическое моделирование кинетики процессов.

Элементоорганические соединения широко применяются в различных областях техники, химической технологии, органическом и тонком органическом синтезе, фармацевтической и других областях химической и электронной промышленности. Одними из способов синтеза элементоорганических соединений являются реакции каталитического гидросилилирования, гидрофосфорилирования и гидротиилирования. Гидросилилирование представляет собой присоединение кремнийгидридов к связям С=X (где X = С, О, N, S), C≡C, S=O, N=N, N=O; гидротиилирование и гидрофосфорилирование, как правило, присоединение фрагмента P-H или S-H к кратным углерод-углеродным связям.
Как правило, в промышленности применяют лишь небольшое количество катализаторов, таких как катализатор Карстеда, Спайера, Уилкинсона или их модификации. Недостатками таких катализаторов зачастую является их низкая селективность, взрывоопасность процессов, наличие индукционного периода, трудность контроля реакции и др. В связи с этим, наша группа осуществляет разработку путей синтеза новых потенциальных катализаторов; установление закономерностей протекания реакций; анализ влияния строения лигандов и металлокомплексов на активность и селективность каталитических реакций; изучение механизмов фото- и термоактивации каталитических систем.

Особое значение имеют асимметрические каталитические процессы, открывающие удобный и доступный путь синтеза хиральных соединений различных классов. В настоящее время к энантиомерной чистоте соединений предъявляются все более жесткие требования, что связано с различием физико-химических свойств получаемых оптических изомеров, так как в смеси изомеров желаемым действием обладает лишь один из изомеров. Наряду с химическими и физическими аспектами, важную роль играют и экономические факторы - энергия и сырье, затрачиваемые на производство второго изомера, расходуются нецелесообразно. Кроме того, производство «лишнего» изомера увеличивает нагрузку на окружающую среду за счет использования большего количества растворителей, реагентов, энергии и т.д. В связи с этим, задача целенаправленного синтеза энантиомерно чистых соединений приобретает всё более важное значение. Одним из наиболее эффективных и перспективных методов синтеза таких соединений является асимметрический катализ. Этот метод обладает рядом неоспоримых преимуществ по сравнению с асимметрическим синтезом и физическим или химическим разделением изомеров - использование небольших количеств хиральных реагентов, высокая скорость и селективность реакции, более мягкие условия ее проведения.
В настоящее время, создано множество каталитических систем, однако большинство из них включают трудносинтезируемое лигандное окружение и/или их применение требует наличие инертной атмосферы, низких температур или больших количеств катализатора. В связи с этим, наши исследования направлены на создание доступных каталитических систем, позволяющих эффективно проводить процесс с минимальными требованиями к условиям. Наряду с традиционным реакционным оборудованием, применяются инновационные микроструктурные реакторы непрерывного действия.

В исследованиях широко применяются физико-химические методы, такие как ЯМР, ИК, УФ, РСА, ГЖХ, ХМС, ДОВ и КД.

Избранные публикации
1. Де Векки Д.А., Скворцов Н.К. Гидросилилирование винилсилоксанов гидросилоксанами в присутствии термо- и фотоактивированных фосфиновых комплексов платины(II) // Ж. общей химии. 2004. Т. 74. Вып. 2. С. 224-233.
Де Векки Д.А., Викторовский И.В., Скворцов Н.К. Спектральное исследование каталитического взаимодействия гидро- и винилсилоксанов // Ж. общей химии. 2004. Т. 74. Вып. 9. С. 1426-1433.
Взаимодействие пара-замещенных ацетофенонов с 1,1,3,3-тетраметилдиси-локсаном в присутствии комплексов платины и родия / В.В. Зуев, Д.А. де Векки, Е.А. Кучаев и др. // Ж. общей химии. 2004. Т. 74. Вып. 11. С. 1804-1811.
Де Векки Д.А., Спевак В.Н., Кучаев Е.А., Скворцов Н.К. Гидросилилирование силоксанов в присутствии комплексов платины(II) и (IV) // Ж. общей химии. 2005. Т. 75. Вып. 11. С. 1840-1845.
Де Векки Д.А., Скворцов Н.К. Гидросилилирование низкомолекулярных силоксанов в присутствии фотоактивируемых алкен- и сульфоксидсодержащих комплексов платины(II) // Ж. общей химии. 2006. Т. 76. Вып. 1. С. 119-124.
Synthesis and Crystal Structures of Platinum (II) Complexes with Phosphine Sulfide: cis-Dichloro[dimethylsulfoxide](triphenylphosphine sulfide) platinum (II) and (–)-cis-dichloro[(S)-methyl p-tolylsulfoxide](triphenylphosphine sulfide) platinum (II) / Skvortsov A.N., Reznikov A.N., de Vekki D.A. et all // Inorg. Chim. Acta. 2006. Vol. 359. N. 4. P. 1031-1040.
Зуев В.В., де Векки Д.А. Каталитическая изомеризация терминальных олефинов в жидкокристаллических полиэфирах при гидросилилировании 1-(1'-арилэтокси)-1,1,3,3-тетраметилдисилоксанами // Ж. орг. химии. 2006. Т. 42. Вып. 8. С. 1127-1134.
Де Векки Д.А., Уваров В.М., Бельский В.К., Скворцов Н.К. Взаимодействие комплексов платины с (+)-α-пиненом и (+)-лимоненом. Синтез, молекулярная структура и каталитическая активность дихлоро(h4-[пара-мента-1,8{9}-диен])платины(II) // Ж. общей химии. 2006. Т. 76. Вып. 8. С. 1343-1349.
Резников А.Н., Скворцов Н.К. Каталитическое гидрофосфорилирование диалкил=2-аллилмалонатов // Ж. общей химии. 2007. Т. 77. Вып. 7. С. 1087-1093.
Де Векки Д.А., Уваров В.М., Резников А.Н., Скворцов Н.К. Синтез и каталитическая активность комплексов платины с (+)-борнил- и (-)-ментиламмонием во внешней координационной сфере в реакции гидросилилирования // Известия АН. Сер. хим. 2008. № 2. С. 341-349.
Де Векки Д.А., Кучаев Е.А., Афонин А.В., Симанова С.А. Каталитические свойства платины(II), иммобилизованной на полиметиленсульфиде, в реакции гидросилилирования // Ж. общей химии. 2008. Т. 78. Вып. 4. С. 594-599.
Де Векки Д.А. Взаимодействие пиридиновых комплексов платины(II) с алкилсульфоксидами // Ж. неорг. химии. 2008. Т. 53. № 8. С. 1331-1334.
Де Векки Д.А., Скворцов Н.К. Влияние строения катализаторов на гидросилилирование α-метилстирола 1,1,3,3-тетраметилдисилоксаном // Ж. общей химии. 2009. Т. 79. Вып. 4.
Студенцов Е.П., Пискунова О.В., Скворцов А.Н., Скворцов Н.К. Синтез и оптические свойства (S)-НОБИНА // Ж. общей химии. 2009. Т. 79. Вып. 5. С. 790-794.

Гранты и сотрудничество
Исследования поддерживаются грантами РФФИ, президента РФ, администрации Санкт-Петербурга, программой DAAD (сотрудничество с Техническим университетом г. Дрездена), стипендиями Du-Pont.
По данному направлению защищено 12 кандидатских и одна докторская диссертация 

Опубликовал  | создано Среда, 11 Апрель 2012 09:28 | изменение Среда, 20 Февраль 2013 14:14

Карта института

Детальная информация

 

Будьте в курсе событий института

Подписывайтесь на ленты новостей

 

Календарь мероприятий

Отдел технических средств обучения
Актовый зал, 102, 104, 413, 414 аудитории

Управление по развитию и социальной работе
Общеинститутские мероприятия


Заявка на проведение мероприятия

 

 .

Партнеры / Partners