Бакалавриат

• [18.03.01] Химическая технология

Магистратура

• [18.04.01] Химическая технология

Аспирантура

• [1.4] Химические науки
• [04.06.01] Химические науки

Кафедра химической технологии органических красителей и фототропных соединений Санкт-Петербургского государственного технологического института (технического университета) – одна из старейших химико-технологических кафедр технических вузов России. Она является прямой наследницей красильной и колористической мастерских, образованных в 1834 году в составе Технологического института и действовавших под наблюдением профессора химии, в обязанности которого входило «основательное объяснение воспитанникам процессов крашения и составления красок». Актуальные и сейчас требования к программам обучения студентов предусматривали «...основательные познания практической химии в отношении к ремеслам и искусствам...», «...красильное искусство и аппретуру тканых материй».

На первых порах этими мастерскими заведовали профессора химии: с 1842 по 1849 год Николай Иванович Витт (1808-1872), а с 1849 по 1863 год – Федор (Фридрих) Самуилович Илиш (1822-1867). В 1863 году кафедра химической технологии питательных и красильных веществ отделилась от кафедры химии, и красильная мастерская перешла под руководство заведующего отделившейся кафедры. С 1863 по 1888 год этой кафедрой и красильной мастерской руководил Николай Павлович Ильин (1831-1892), с 1888 по 1911 год – Леонид Георгиевич Богаевский (1858-1911). В 1884 году химическая технология красящих и волокнистых веществ обособилась в отдельную кафедру, на которой читались раздельные курсы технологии пигментов (красителей) и химической технологии волокнистых веществ. В 1905 году при химической лаборатории было открыто пигментное отделение под заведованием Александра Евгеньевича Порай-Кошица (1877-1949), которое в 1911 году объединилось с лабораторией химической технологии волокнистых веществ («красильней»). В результате образовалась кафедра химической технологии красящих и волокнистых веществ.

А.Е. Порай-Кошиц (с 1931 года член-корреспондент, а с 1935 года – действительный член Академии наук СССР) руководил этой кафедрой с 1911 до 1949 год, затем до 1969 года кафедру возглавлял его сын Борис Александрович Порай-Кошиц (1909-1969). Непродолжительное время кафедрой заведовали доцент Всеволод Григорьевич Абозин (1894-?) и академик Николай Николаевич Ворожцов (1907-1979), а с 1971 до 1999 года ее возглавлял Андрей Васильевич Ельцов (1934-2000). С 1999 года по настоящее кафедрой заведует Станислав Михайлович Рамш.

В годы первых пятилеток эта кафедра разделилась на кафедру технологии красящих веществ («синтез красителей»), руководимую А.Е. Порай-Кошицем, и кафедру химической технологии волокнистых веществ («крашение»), во главе с профессором Дмитрием Николаевичем Грибоедовым (1889-1956) (как самостоятельная кафедра она окончательно обособилась после 1935 года). При этой кафедре в 1924 году была открыта специализация по химической технологии искусственных волокон, а на её основе в 1929 году была учреждена самостоятельная кафедра технологии искусственного волокна, которой до 1930 года также заведовал Д.Н. Грибоедов. В 1930 году эта кафедра получила отдельное помещение, а ее заведующим был утвержден профессор Степан Николаевич Данилов. Эта кафедра несколько раз переименовывалась, и в настоящее время называется кафедрой химии и технологии высокомолекулярных соединений (см. далее).

Постепенно крашение из ремесленного искусства сделалось наукой, одним из серьезнейших разделов химической и смежных технологий. Первые 100 лет существования кафедры освещены в небольшой брошюре [1]. Хотя в выходных данных автор не указан, принадлежность ее перу А.Е. Порай-Кошица несомненна. Основой настоящего раздела является статья по истории кафедры, подготовленная к 175-летию Технологического института [2].

Расцвет научно-исследовательской деятельности кафедры приходится на период с 1911 по 1949 годы, когда ее возглавлял А.Е. Порай-Кошиц. Он внес большой вклад в развитие теоретической органической химии, теории цветности и теории крашения, внедрение физико-химических методов исследования в химию красителей. Собственно, сам термин «краситель» вместо использовавшегося ранее «пигмент» был введён А.Е. Порай-Кошицем. Его осцилляционная гипотеза явилась первой попыткой проникнуть в физическую сущность процесса избирательного поглощения света органическими молекулами.

 

 

Особое место в творческом наследии А.Е. Порай-Кошица занимают работы по изучению реакционной способности соединений, содержащих подвижные водородные атомы в метильных и метиленовых группах, в реакциях с карбонильными, диазо- и нитрозосоединениями. Используя последние достижения физической химии, знание строения красителей и волокон, количественные методы исследования и спектрофотометрию, А.Е. Порай-Кошиц установил природу взаимодействия красителей с субстратами и создал теорию крашения. Теоретические разработки послужили основой нахождения оптимальных условий крашения в практике.

А.Е. Порай-Кошиц провел обширные и важные исследования и в других областях прикладной органической химии: цветная фотография, применение лейкотропов в крашении, однофазный метод получения азокрасителей, работы в области восстановления индофенолов, нитро-, нитрозо- и азосоединений, получения и применения фурфурола и др.

Обширное творческое наследие А.Е. Порай-Кошица отражено в научно-биографических статьях его учеников [3-7], рельефно освещающих главные итоги выполненных под его руководством исследований и разработок в области органической химии. Результатом активной и плодотворной научно-педагогической деятельности академика А.Е. Порай-Кошица явилось создание известной в СССР и за его пределами школы химиков-органиков. Его учениками были в последующем крупные ученые Б.А. Порай-Кошиц, В.Г. Абозин, О.Ф. Гинзбург, М.С. Динабург, Д.З. Завельский, И.С. Иоффе, С.Г. Кузнецов, В.В. Перекалин, З.В. Пушкарева, Т.А. Соколова, А.А. Хархаров, Н.В. Хромов-Борисов, Л.С. Эфрос и многие другие.

Коллектив кафедры красителей Технологического института, 1947-й год, в том числе: нижний ряд – Л.С. Эфрос, В.В. Перекалин; второй ряд – В.Г. Абозин, А.Е. Порай-Кошиц, Б.А. Порай-Кошиц, П.Г. Романков, А.Н. Анохова; третий ряд – М.И. Крылова, А.П. Гусакова, О.Ф. Гинзбург, В.Н. Верткина, Н.В. Соколова, Е.А. Веллер, А.Л. Ремизов; четвертый ряд – И.П. Александрова, К.Ю. Марьяновская, К.Э. Ульман, Э.М. Познанская, А.А. Михайлов, М.С. Динабург, И.И. Чижевская; пятый ряд – Д.А. Лившиц, Н.В. Хромов-Борисов.

 

А.Е. Порай-Кошиц и его ученики внесли огромный вклад в развитие отечественной химической промышленности. На базе кафедры долгие годы функционировал филиал Центрального научно-исследовательского института промежуточных продуктов и красителей (НИОПиК)

Сотрудники кафедры красителей Технологического института, конец 1940-х годов. Справа налево: О.Ф. Гинзбург, М.С. Динабург, В.Г. Абозин, А.Е. Порай-Кошиц.

 

После скоропостижной смерти А.Е. Порай-Кошица в 1949 году кафедру возглавил и руководил ею вплоть до своей кончины в 1969 году его сын, профессор Б.А. Порай-Кошиц [8]. В этот чрезвычайно плодотворный период интенсивно продолжались ставшие уже традиционными научные работы по изучению строения и реакционной способности ароматических и гетероароматических систем, а также по исследованию колористических свойств органических красителей. Были начаты и быстро увенчались успехом работы по синтезу лекарственных веществ. Особое внимание уделялось решению прикладных вопросов, связанных с потребностью создания новой техники.

Б.А. Порай-Кошиц

 

Почетное место занимали научные исследования механизмов образования, строения и превращений ароматических диазосоединений, которые позволили разобраться во многих свойствах этой своеобразной группы веществ, имеющих большое значение для анилинокрасочной промышленности, а также получить ряд практически важных результатов. В центре внимания оказались светочувствительные материалы на основе ароматических диазосоединений (процессы диазотипии). Пионерские исследования в этой области проводились Максом Соломоновичем Динабургом (1920-1968).

М.С. Динабург

 

В этот период на кафедре получают дальнейшее развитие обширные исследования по химии азотистых гетероциклов, стимулированные ранее А.Е. Порай-Кошицем. Интенсивное изучение азолов, селенодиазолов и других гетероароматических систем привело к разработке методов синтеза мономеров для новых видов термо- и огнестойких полимеров. Крупными успехами этого научного направления явились создание до сих пор применяемого в терапевтической практике лекарственного препарата «Дибазол» [9] и мономера бензимидазольного ряда для термостойкого волокнообразующего полимера «ВНИИВЛОН». Последняя из указанных разработок в 1982 году была отмечена премией Совета Министров СССР (доцент Илья Яковлевич Квитко). Существенным достижением кафедры, и прежде всего М.С. Динабурга, явилась разработка и внедрение в промышленность СССР и Чехословакии производства дикетена – важнейшего продукта для синтеза множества красителей и лекарственных соединений. Работы в сотрудничестве с Психоневрологическим институтом им. В.М. Бехтерева положили начало успешному развитию важного направления в создании новых эффективных психотропных препаратов.

В 1967 году в учебный процесс подготовки инженеров-технологов была впервые введена дисциплина «Основы фотохимии». Одновременно с этим была организована научная группа по фотохимии, в которую на должность профессора был приглашен выпускник кафедры А.В. Ельцов.

После смерти Б.А. Порай-Кошица в течение двух лет обязанности заведующего кафедрой красителей исполнял доцент В.Г. Обозин, а в 1971 году должность заведующего занял и возглавлял кафедру вплоть до 1999 года профессор А.В. Ельцов. Указанный период, который с некоторыми оговорками может быть назван периодом зрелости кафедры, характеризуется не только дальнейшим развитием традиционных направлений, но и становлением и успешным развитием нового направления подготовки специалистов и органически связанного с ним научного направления по фотохимии [10].

В.Г. Абозин

А.В. Ельцов был инициатором и руководителем ряда работ в области теоретической и прикладной фотохимии, получивших признание научной общественности в России и за рубежом. Он был единственным из российских химиков членом Английского Королевского общества красильщиков и колористов (SDC), членом Европейской фотохимической ассоциации (EPA), членом Международного общества по оптической технике (SPIE) по отделению материалов для микроэлектроники.

А.В. Ельцов

 

Подготовленная под его научной редакцией (совместно с Г.О. Беккером) и с его участием книга «Введение в фотохимию органических соединений» (Л.: Химия, 1976. 384 с.) является уникальной по глубине и совершенству рассмотрения предмета. За свои научные достижения и внедрение результатов разработок в народное хозяйство А.В. Ельцов был удостоен званий «Заслуженный деятель науки РФ (1998 год), «Почетный химик» (1985 год) и «Отличник химической промышленности СССР» (1978 год).

Под руководством А.В. Ельцова коллектив кафедры сохранил полуторавековые традиции подготовки инженеров высокого профессионального уровня, востребованных в различных областях химической науки и промышленности. За эти годы на кафедре было подготовлено около 50 кандидатов и 3 доктора наук. Высоко была поднята и планка научных достижений кафедры. Продолжались работы по светочувствительным составам, начатые М.С. Динабургом. Созданы и внедрены в практику композиции для офсетной печати в полиграфии, первые отечественные, до сих пор конкурентоспособные, фоторезисты-диффузанты и высокотермостойкие фоторезисты, используемые в технологии полупроводников для изготовления микросхем. Исследования в этой области успешно продолжаются и в настоящее время, их результаты отражены в четырех изданных за рубежом монографиях по полупроводниковым технологиям.

Традиционно большое внимание уделялось прикладным вопросам применения красителей. Были разработаны оригинальные методы светостойкого колорирования природного янтаря для реставрации Янтарной комнаты в Екатерининском дворце Царского села. Продолжались работы по созданию полимерных пленочных светофильтров, проводимые совместно с кафедрой пластмасс. Необходимо подчеркнуть, что становление отечественного цветного телевидения происходило с использованием светофильтров, созданных в Технологическом институте. Две кафедры не только совместными усилиями разработали отечественные оптические фильтры для теле-, кино- и фотоаппаратуры, но и до начала 80-х годов изготавливали их в стенах института в количествах, обеспечивавших поставку аппаратуры на внутренний и внешний рынки. Специальные серии светофильтров использованы при выполнении совместной с США космической программы «Союз-Апполон». Всего было разработано свыше 250 марок оптических фильтров с уникальными спектральными характеристиками, защищенных более чем 50 авторскими свидетельствами на изобретения. Все они были внедрены в народное хозяйство, что принесло значительный экономический эффект и обеспечило в то время конкурентоспособность отечественных оптических приборов.

Коллектив кафедры красителей Технологического института, 1980-е годы: нижний ряд – Мартынова В.П., Быкова Л.М., Ковжина Л.П., Ельцов А.В., Колдобский Г.И., Охотников Н.В., Зубко Н.А.; средний ряд – Мызников Ю.Е., Соколова Н.Б., Шавва Т.Г., Алам Л.В., Хрисанова Н.П., Ксенофонтова Т.А., Савосин И.В.; верхний ряд – Багал В.Н., Смирнова Н.П., Лешенюк Н.Г., Поняев А.И., Хроменков О.В., Захс Э.Р.

 

Стимулированные А.В. Ельцовым фундаментальные исследования в области теоретической и прикладной фотохимии развивались в нескольких направлениях. Долгие годы предметом научных интересов кафедры являлись фотохромные соединения, пригодные для обратимой записи информации с помощью света. В 80-е годы был выполнен цикл работ, связанных с аккумуляцией солнечной энергии («проблема фотоводорода»).

Особое место в кафедральной науке занимали исследования группы профессора Григория Исаковича Колдобского (1933-2009), работавшего на кафедре красителей с 1980 года. Под его руководством разрабатывались методы синтеза производных тетразола, в том числе с использованием межфазного катализа и микроволновой активации, изучались строение, физико-химические и химические свойств данной группы веществ, выявлялись сферы их практического использования. Исследования проводились в сотрудничестве со Шведской академией наук и Карловым университетом (Прага). В результате были предложены новые высокоэффективные катализаторы межфазного переноса – соли тетразолия с повышенной термической стабильностью, открыты уникальные термопревращения тетразолов, получены новые биологически активные соединения тетразольного и триазепинового рядов, в том числе, с противотуберкулезной активностью.

Отдельно следует отметить большой вклад сотрудников кафедры в создание фонда учебной и научной литературы по тонкому органическому синтезу и физической органической химии [10].

В 1999 году кафедру возглавил профессор С.М. Рамш. Уже в XXI веке на кафедре синтезированы металлофталоцианины с s-, d- и f-элементами, в сотрудничестве с ФТИ им. А.Ф. Иоффе РАН определены их фундаментальные фотоэлектрические параметры. В результате получена модель органической ячейки солнечных батарей – перспективного альтернативного источника энергии. Исследования по этой тематике продолжаются в направлении синтеза экологически чистых органических пигментов металлофталоцианинового ряда синей и зеленой цветовой гаммы, обладающих повышенной термической и химической стабильностью, а также светостойкостью. Разработаны методы синтеза водорастворимых (катионных) форм этих соединений, перспективных для антибактериальной фотодинамической терапии.

 

С.М. Рамш

 

Разработаны методы синтеза и дизайна полимерных материалов, образующих однородные и в высшей степени упорядоченные пленки, применяемые при создании гибких высокоэффективных солнечных элементов. Совместно с ИВС РАН проведена оценка возможности их использования при конструировании тонкопленочных органических солнечных элементов (фотовольтаических ячеек). Созданы уникальные, имеющие стратегическое значение высокотермостойкие фоторезисты – полифункциональные материалы для микро- и радиоэлектроники.

В целях борьбы с контрафактной продукцией разработаны высокотермостойкие люминесцентные и лазерочувствительные композиты для новой технологии маркировки товаров и грузов как гражданского, так и военного назначения. Получено около 20 патентов РФ, а разработанные материалы востребованы промышленностью как для выполнения гособоронзаказов, так и для производства продукции гражданского назначения, что особенно актуально в плане решения задач по импортозамещению.

Существенно расширены представления об обратимых фотохимических реакциях гетероциклических нитросоединений. Выявлены закономерности обратимой фотохимической реакции окрашивание⇔обесцвечивание в рядах нафтотиазиновых и акридиновых спиропиранов. В рамках решения проблемы аккумулирования солнечной энергии путем фотокаталитического разложения воды получены новые ксантеновые красители с повышенной эффективностью преобразования и фотостойкостью. Созданная двухкомпонентная фотокаталитическая система на основе тетрабромтиофлуоресцеина эффективно проработала сотни часов с начальной квантовой эффективностью 15%.

Предложена комплексная программа по химической утилизации тротила. Создан новый пожаробезопасный пенетрант для контроля поверхностных и сквозных дефектов. Проведено систематическое изучение алкилирования циклических тиомочевин α-галогенкарбоновыми кислотами и их эфирами. Выявлен необычный характер гидроксиметилирования роданина и псевдотиогидантоина. Получены новые спиросистемы на основе роданина, псевдотиогидантоина и креатинина. Разработаны методы аминометилирования мочевины, тиомочевины и гуанидина с использованием в качестве аминокомпонента аминокислот и диаминов. В результате синтезированы оригинальные моно-, поли- и макрогетероциклические соединения, среди которых найдены обладающие высокой биологической активностью.

 

Литература

1. Порай-Кошиц А.Е. 100 лет кафедры химической технологии красящих и волокнистых веществ. Л.: ОНТИ-ГОСХИМТЕХИЗДАТ, Ленинградское отделение, 1934. 62 с.

2. Рамш С.М., Шабуров В.В. Химическая технология органических красителей и фототропных соединений. В кн.: «Санкт-Петербургский государственный технологический институт (технический университет). 1828-2003». Отв. ред. А.С. Дудырев. СПб.: Изд-во СПбГТИ (ТУ), 2003. – С. 160-176.

3. Иоффе И.С. Александр Евгеньевич Порай-Кошиц (Жизнь и творческий путь). В сб.: «Памяти А.Е. Порай-Кошица. Сборник статей», под ред. Б.А. Порай-Кошица. Л.-М.: ГНТИХЛ, 1949. С. 7-19.

4. Иоффе И.С. Жизнь и творческий путь Александра Евгеньевича Порай-Кошица. В сб.: «А.Е. Порай-Кошиц. Избранные труды. Работы в области органической химии, химии красящих веществ и теории крашения». М.-Л.: Изд-во АН СССР, 1949. С. 3-21.

5. Порай-Кошиц Б.А., Гинзбург О.Ф., Чижевская И.И., Хромов Н.В. Обзор работ А.Е. Порай-Кошица в области теории химических реакций. В сб.: «Памяти А.Е. Порай-Кошица. Сборник статей», под ред. Б.А. Порай-Кошица. Л.-М.: ГНТИХЛ, 1949 г. С. 21-31.

6. Перекалин В.В. Работы А.Е. Порай-Кошица по теории цветности и проблема строения и цветности. В сб.: «Памяти А.Е. Порай-Кошица. Сборник статей», под ред. Б.А. Порай-Кошица. Л.-М.: ГНТИХЛ, 1949 г. С. 337-346.

7. Порай-Кошиц Б.А., Залькинд Ю.С. Академик А.Е. Порай-Кошиц (к 40-летию педагогической и 43-летию научной деятельности). Труды Ленинградского технологического института имени Ленсовета. 1946, вып. 12. С. 12-46.

8. Гинзбург О.Ф. Работы Бориса Александровича Порай-Кошица в области ароматических и гетероциклических соединений (к 50-летию со дня рождения). Труды Ленинградского технологического института имени Ленсовета. 1960, вып. 60. С. 236-248.

9. Рамш С.М. История создания отечественного лекарственного препарата «Дибазол». Историко-биологические исследования. 2011. Т. 3, № 4. С. 36-59.

10. Рамш С.М., Рудая Л.И., Соколова Н.Б., Поняев А.И. К 80-летию со дня рождения профессора А.В. Ельцова // Изв. СПбГТИ (ТУ). 2014, № 23 (49). С. 102-105.

Более подробную информацию об истории кафедры красителей от истоков до наших дней можно найти в сборнике материалов, подготовленных к 185-летию кафедры под редакцией проф. С.М. Рамша, а также в группе ВК

• ФГУП НИИ ГПЭЧ
• ФГБУН ИВС РАН
• ФГУП НИИСК
• ФГБУН ФТИ им. А.Ф. Иоффе РАН
• АО «Активный компонент»
• ООО «Юникосметик» (Торговая марка ESTEL)
• АО «НОВБЫТХИМ»
• ЗАО «Биокад»

За период с 1917 по 2019 г. на кафедре красителей было подготовлено около 1900 инженеров-технологов (включая выпуск 2019 г.), 204 кандидата и 65 докторов наук.  В том числе заведующие кафедрой:

• академик АН СССР А.Е. Порай-Кошиц
• засл. деятель науки РФ профессор А.В. Ельцов

Выпускники кафедры работали и работают преподавателями вузов, научными сотрудниками научно-исследовательских организаций, технологами, главными специалистами и руководителями предприятий анилинокрасочной, химико-фармацевтической и других отраслей химической промышленности. Гордостью кафедры красителей являются ее выдающиеся выпускники:

засл. деят. науки и техники РСФСР, профессор А. А. Хархаров, в течение четверти века заведовавший кафедрой химической технологии волокнистых веществ в Ленинградском текстительном институте им. С. М. Кирова;

засл. деят. науки и техники РСФСР, профессор А. И. Меос, основатель кафедры технологии химических волокон этого института;

академик АН УССР В. Г. Шапошников, автор получившей мировое признание системы классификации красителей и их рациональной номенклатуры;

академик РАН, профессор В. Ю. Кукушкин, заведующий кафедрой физической органической химии СПбГУ, ученый с мировым именем в области реакционной способности координационных соединений и органического синтеза с участием комплексов металлов (металлокомплексный катализ);

профессор Ю. И. Аушкап (Aušškaps), ректор Латвийского университета, министр просвещения Латвии;

член-корреспондент АН СССР, засл. деят. науки и техники РСФСР, профессор П. Г. Романков, лидер советской школы процессов и аппаратов химической технологии, в течение 45 лет возглавлявший одноименную кафедру в Технологическом институте;

лауреат Сталинской премии третьей степени, лауреат Государственной премии СССР, профессор С. Г. Кузнецов, более 40 лет возглавлявший лабораторию синтеза лекарственных препаратов Института токсикологии Минздрава СССР и внесший большой вклад в развитие медицинской химии в нашей стране;

член-корреспондент АМН СССР, профессор Н. В. Хромов-Борисов, видный специалист в области медицинской химии, заведовавший лабораториями синтеза лекарственных веществ в Ленинградском химико-фармацевтическом институте и Институте экспериментальной медицины АМН СССР;

член-корреспондент АН СССР, засл. деят. науки и техники РСФСР, профессор З. В. Пушкарева, 35 лет возглавлявшая кафедру технологии органического синтеза Уральского политехнического института;

засл. деят. науки РФ, лауреат Государственной премии Латвийской ССР, профессор В. В. Перекалин, заведовавший кафедрой органической химии в Педагогическом институте им. А. И. Герцена;

засл. деят. науки РФ, профессор В. С. Соминский, заведовавший кафедрой экономики и организации производства ЛТИ ЦБП (СПбГТУ РП), один из основателей ленинградской экономической школы.

Много лет отдала химико-фармацевтической отрасли бывший главный технолог ОАО «Фармакон» Н.А. Плотникова. К. х. н. К.В. Векслер – зам. генерального директора по научной работе ОАО «ГосНИИхиманалит». Успешно занимается издательской деятельностью Л.Н. Захаров – директор ГУП «Химиздат».

В настоящее время многие выпускники кафедры успешно занимаются бизнесом: д. х. н., почетный профессор СПбГТИ (ТУ) Ю.Э. Зевацкий возглавляет ЗАО «Новбытхим», Л.Е. Охотин – ООО «Юникосметик», д. х. н. В.И. Рябой – ЗАО «Механобр-Оргсинтез-Реагент», О.Н. Снегирева – ООО «Химрос» и ЗАО «Зеркалье», к. х. н. Н.Д. Степанов – ЗАО «НПФ «СЕРВЭК».

Основные направления научных исследований на кафедре химической технологии органических красителей и фототропных соединений

Основной тренд: «Разработка методов направленного синтеза ароматических и гетероароматических полифункциональных соединений для наноразмерных систем и биомедицинских применений».

Историю становления научных школ кафедры вы можете прочесть ТУТ

В настоящее время на кафедре ведется несколько напраавлений исследований:

Направление 1 (доцент Зиминов Андрей Викторович)

Металлофталоцианины для медицинского применения в качестве фотосенсибилизаторов для фотодинамической терапии рака и антимикробной фотодинамической химиотерапии.

Ключевые слова: Синтез, строение и фотофизико-химические свойства металлофталоцианинов с фармакофорными гетероциклическими фрагментами для фотодинамической терапии, фотокатализа и оптоэлектроники. Производные пиразола, имидазола, пиримидина, тетразола. Катионные водорастворимые металлофталоцианины. Фторсодержащие металлофталоцианины. Фотосенсибилизаторы для фотодинамической терапии рака и антимикробной фотодинамической терапии. Исследование агрегации комплексов, генерации синглетного кислорода, фотодеструкции, темновой и фототоксичности.

Conceptions:

The synthesis, structure, and photophysical and photochemical properties of metalphthalocyanines bearing pharmacophore heterocyclic moieties for photodynamic therapy, photocatalysis and optoelectronic devices. Derivatives of pyrazole, imidazole, pyrimidine, tetrazole. The cationic water-soluble metalphthalocyanines. Fluorine containing metalphthalocyanines. Photosensitizers for photodynamic therapy of cancer and antimicrobial photodynamic therapy. Investigation of aggregation, singlet oxygen generation, photodegradation, dark and phototoxicity.

Переход по ссылке на научную страницу доц. Зиминова А.В.

 

Направление 2 (профессор Мызников Леонид Витальевич)

Биологически активные тетразолсодержащие гетероциклы.

Ключевые слова:

Вицинальные полиазотистые гетероциклические соединения – тетразолы и триазолы, новые способы формирования циклов. Механизмы циклоприсоединения азид-иона к непредельным субстратам. Новые способы функционализации тетразолов. Биологическая активность замещенных тетразолов.

Conceptions:

Vicinal poly nitrogenous heterocyclic compounds – tetrazoles and triazoles, new ways of forming cycles. Mechanisms of cycloaddition of azide ion to unsaturated substrates. New methods for functionalization of tetrazoles. The biological activity of substituted tetrazoles.

Переход по ссылке на научную страницу проф. Мызникова Л.В.

 

Направление 3 (старший научный сотрудник Рудая Людмила Ивановна)

Специальные мономеры и полимеры на их основе для создания конформных печатных плат, полифункциональных полимерных нанокомпозитов, высокотермостойких светочувствительных полимерных композиций, лазерочувствительных пленкообразующих материалов, полимерных матриц для светофильтров ЖК-экранов;

Ключевые слова:

Высокотермостойкие полимерные связующие – поли(бензоксазолы), поли(бензотиазолы), полиамидоимиды с гетероароматическими фрагментами; высокотермостойкие композиты на их основе.

Пленкообразующие светочувствительные композиции позитивного и негативного типа; многослойные интегральные схемы, межслойный диэлектрик, защитное покрытие.

Пленкообразующие композиты с высокими диэлектрическими характеристиками – полимер/сегнетоэлектрик (ε ~ 200, tgδ ~ 0.01-0.1), встроенные конденсаторы для микросхем.

Лазерочувствительные и люминесцентные композиты с хорошей адгезией к металлическим и полимерным субстратам.

Окрашенные полимерные матрицы для формирования триады светофильтров активно-матричных ЖК-экранов.

Conceptions:

Heat-resistant polymer binders – poly (benzoxazoles), poly (benzothiazoles), poly (amidoimides) with heterocyclic fragments; based on them heat-resistant composites.

Film-forming light-sensitive compositions of positive and negative type; multilayer integrated circuits, interlayer dielectric, protective coating.

Film-forming composites with high dielectric characteristics – polymer/ferroelectric (ε ~ 200, tgδ ~ 0.01-0.1), integrated capacitors for microcircuits.

Laser-sensitive and fluorescent composites with good adhesion to metallic and polymer substrates.

Painted polymer matrices for formation of triad of light filter for active-matrix liquid-crystalline displays (LCD).

Переход по ссылке на научную страницу ст. науч. сотр. Рудой Л.И.

 

Направление 4 (профессор Рамш Станислав Михайлович)

Гетероциклические производные мочевины, тиомочевины и гуанидина как потенциальные ингибиторы NO-синтазы и антигипоксические и противошоковые средства.

Ключевые слова:

Прототропная таутомерия, двойственное реагирование амбидентатных соединений (анионов) с электрофильными реагентами, механизмы двойственного реагирования амбидентатных анионов, корреляционный анализ.

Производные имидазола, тиазола, оксазола; 2-аминоазолы; псевдотиогидантоин, креатинин, роданин; производные триазина, имидазотриазина, тиазолотриазина, оксазолотриазина; бис-мочевинные и бис-тиомочевинные макроциклы; производные мочевины, тиомочевины, гуанидина.

Алкилирование, ацетилирование, гидроксиметилирование, аминометилирование (реакция Манниха), переаминирование оснований Манниха, перегруппировки гетероциклических соединений.

Биологически активные вещества, медицинская химия, ингибиторы NO-синтез, противогипоксические средства, противошоковые средства.

Conceptions:

Prototropic tautomerism, dual reaction of ambidentate compounds (anions) with electrophilic reagents, mechanisms of dual reaction of ambidentate anions, correlation analysis.

Derivatives of imidazole, thiazole, oxazole; 2-aminoazoles; pseudothiohydantoin, creatinine, rodanin; derivatives of triazine, imidazotriazine, thiazolotriazine, oxazolotriazine; bis-urea and bis-thiourea macrocycles; derivatives of urea, thiourea, guanidine.

Alkylation, acetylation, hydroxymethylation, aminomethylation (Mannich reaction), reamination (amine exchange reactions) of Mannich bases, rearrangements of heterocyclic compounds.

Biologically active substances, medicinal chemistry, NO-synthase inhibitors, anti-hypoxic agents, anti-shock agents.

Переход по ссылке на научную страницу проф. Рамша С.М.

 

Направление 5 (доцент Соколова Наталья Борисовна)

Органические красители для колорирования волос и создания полимерных пленочных светофильтров.

Ключевые слова:

Conceptions:

Переход по ссылке на научную страницу доц. Соколовой Н.Б.